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瑞士苏黎世，早晨八点。

日内瓦湖畔的一栋隐秘别墅里，灯火通明。椭圆形会议桌旁坐着七个人——来自欧盟委员会卫生总司、欧洲药品管理局（EMA）、法国国家卫生管理局、德国联邦药品和医疗器械研究所的代表，以及三位身份特殊的观察员：一位来自某欧洲王室家族的医疗顾问，一位是意大利工业巨头家族的管家，还有莉莉安·温莎本人。

这场会议没有官方记录，没有会议纪要，甚至参会者手机都留在了门外的屏蔽箱里。但讨论的内容，可能影响整个欧洲未来十年的医疗政策走向。

“数据已经很明显。”EMA高级评审员索菲亚·贝特朗将平板电脑推到桌子中央，“过去三个月，全球完成87例K疗法有限临床实验治疗，总体有效率80.46%，无严重不良反应，无死亡案例。从纯医学角度看，这比我们现有的任何肿瘤治疗方案都更优。”

德国代表卡尔·施密特皱眉：“但所有治疗数据都实时传回中国，如果是有限临床实验可以接受，但是扩大临床试验以及上市后如果还是这样，意味着欧洲公民最敏感的健康信息基因组数据、免疫特征、疾病进展轨迹存储在中国企业的服务器上，这违反了GDPR的基本原则。”

“所以我们需要修正GDPR。”王室医疗顾问平静地说，“或者说，为这类特殊情况创设例外条款。”

房间里安静了一瞬，修改GDPR？这几乎是欧盟法律体系中最敏感、最复杂的领域之一。

“这不可能。”法国代表摇头，“数据主权是欧盟的核心原则之一，不可能为某个特定疗法开绿灯。”

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